La diputada Juliana O’Neal propuso la creación de un programa nacional para identificar a personas con predisposición genética o hereditaria al cáncer, con el objetivo de impulsar el diagnóstico temprano y mejorar la planificación de los servicios de salud en República Dominicana. La iniciativa busca prestar mayor atención a quienes tienen antecedentes familiares de la enfermedad y facilitar su evaluación médica oportuna.
Durante una entrevista en el programa Esto No Tiene Nombre, la legisladora destacó la importancia de vigilar los antecedentes familiares, especialmente cuando existen varios casos de cáncer entre parientes cercanos. “Es imposible que si en su familia hay un precedente de 7 u 8 personas que han fallecido de cáncer, que usted no tenga ese ojo visor encima de usted”, expresó O’Neal al explicar la necesidad de fortalecer la prevención y la detección temprana.
La congresista también señaló que el país necesita mejorar la recopilación y organización de estadísticas sobre los pacientes con cáncer, los tipos de tumores diagnosticados, los tratamientos recibidos y los resultados obtenidos. A su juicio, la falta de información nacional completa dificulta determinar cuántas personas padecen la enfermedad, cuántas han fallecido y cuáles son las principales necesidades de atención. “En República Dominicana no sabemos cuántas personas enfermas de cáncer existen, no sabemos cuántas han muerto, cuál fue la patología, si hicieron metástasis”, manifestó.
O’Neal explicó que disponer de datos confiables permitiría evaluar la efectividad de los medicamentos, identificar las necesidades de los pacientes y distribuir mejor los recursos destinados a los tratamientos. Asimismo, planteó investigar las posibles razones de una mayor incidencia de determinados tipos de cáncer en algunas zonas geográficas, incluyendo como líneas de investigación la exposición a sustancias químicas, el uso de pesticidas y la contaminación ambiental.
La diputada aseguró que trabajará para impulsar la propuesta durante los dos años restantes de su período congresual. “Yo necesito que mi país sepa cuántos enfermos hay y todos los datos que dije anteriormente para que haya una mejor planificación”, afirmó. La iniciativa plantea fortalecer la detección temprana y orientar las políticas públicas con información más completa, tomando en cuenta que tener antecedentes familiares o predisposición hereditaria no significa que una persona necesariamente desarrollará cáncer, por lo que la evaluación del riesgo y la indicación de pruebas genéticas deben corresponder a profesionales de la salud.
